Pd-Catalyzed Direct C–H Bond Functionalization of Spirocyclic σ1 Ligands: Generation of a Pharmacophore Model and Analysis of the Reverse Binding Mode by Docking into a 3D Homology Model of the σ1 Receptor

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Pd-Catalyzed Direct C–H Bond Functionalization of Spirocyclic σ1 Ligands: Generation of a Pharmacophore Model and Analysis of the Reverse Binding Mode by Docking into a 3D Homology Model of the σ1 Receptor

Pd-Catalyzed Direct C–H Bond Functionalization of Spirocyclic σ1 Ligands: Generation of a Pharmacophore Model and Analysis of the Reverse Binding Mode by Docking into a 3D Homology Model of the σ1 Receptor

2012.8.23
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投稿者: segawa

Christina Meyer, Dirk Schepmann, Shuichi Yanagisawa, Junichiro Yamaguchi, Valentina Dal Col, Erik Laurini, Kenichiro Itami, Sabrina Pricl, and Bernhard Wünsch

J. Med. Chem. 2012, ASAP. DOI: 10.1021/jm300894h

σ1受容体として有効な化合物を探索した結果、スピロ環を有するアリールチオフェン骨格がσ1受容体として優れていることが明らかとなっている。今回我々が開発したC5位およびC4位選択的チオフェンのアリール化反応を用いた、最終段階での直接アリール化反応にを駆使する事でより幅広く誘導体を合成した。また、計算化学の観点より、アリール基の位置やチオフェンのS原子の位置によるσ1受容体との親和性の傾向を示す事ができた。